科學家在家族心臟病史中發現基因缺陷

更新日期: 2007/03/02 10:35 記者:盧瑞珠

（法新社華盛頓一日電） 根據最新一期的「科學」雜誌報導，美國和伊朗的科學家從一個超過二十五名成員的伊朗大家庭中，証實一種罕見的基因缺陷，可引發早期的心臟病。

這種遺傳疾病會導致高血壓、膽固醇過高和糖尿病等疾病，導致二十三位家族成員，在年齡平均五十二歲時死亡。

研究小組指導教授，耶魯大學醫學院的里夫頓指出，伊朗的醫生很早就注意到這個家族中成員，不斷承受早發冠狀動脈性疾病之苦。

他表示，研究發現一種單一的突變因素，影響許多造成冠狀動脈性疾病的新陳代謝危險因素。

不幸的是，這個家族裡大部分受到基因突變影響的成員，都在五十幾歲初期，因冠狀動脈性疾病導致心臟病或心臟衰竭死亡。

耶魯的研究小組和德黑蘭的阿米爾卡比爾工業大學、自由大學和社會福利暨復健科學大學的研究人員一起合作，找出這項基因缺陷。

冠狀動脈性疾病佔全球人口死亡原因第一位，這項發現並沒有提供所有相關疾病的答案。但里夫頓強調，了解這種類似複雜疾病根源的單一基因缺陷的分子結構，可以提供研究其他心臟病非常珍貴的線索。